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jeanlouis.migot

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professeur de Chimie Organique en théorie et en travaux pratiques depuis 1989

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Chimie Organique de A à Z

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Livres de Chimie Organique Jean-Louis Migot Editions Hermann
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Depuis : 28/01/2011
Categorie : Technologie & Science

Articles à découvrir

200 - synthèse de la phénylpyridylurée

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Phénylpyridylurée ou 1-phényl-3-(2-pyridyl)urée ou PPU Les pyridylphénylurées ont une activité cytokinine, c'est à dire que leur activité à l'intérieur de la plante est analogue à la cytokinine, qui est une hormone naturelle des plantes. Les cytokinines sont des substances proches des bases puriques (adénines substituées). C'est une f
204- obtention du polystyrène (procédé anionique)

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polystyrène Simon - 1839 (C8H8)n procédé anionique: c'est une addition nucléophile réaction assurée par l'intermédiaire du radical anion naphtalène-sodium avec formation d'un radical carbanion de type [C6H5 - CH=CH2 ] - . Mode opératoire: Sous une hotte aspirante en fonction 1/ Placer 5 cm3 de styrène dans une ampoule à décanter de 100
Classification -78- La vanille & études chromatographiques HPLC

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Extraits d'Analytix numéro 7 année 2020 La vanille par études chromatographiques HPLC à Brigitte La vanille naturelle a pour principaux constituants l'acide 4-hydroxybenzoïque, l'acide vanillique, la vanilline (Voir Synthèse 125) et le 4-hydroxybenzaldéhyde. La vanille artificielle a pour principaux constituants le guaiacol, l'éthylvanillin
205 - synthèse du 9,10-dihydro-9,10-éthanoanthracène-11,11,12,12-tétracarbonitrile

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9,10-dihydro-9,10-éthanoanthracène -11,11,12,12-tétracarbonitrile C20H10N4 Rogers - 1972 Réaction de Diels - Alder (4 + 2) électrons pi anthracène: diène donneur et tétracyanoéthylène: diènophile accepteur (transformés en 4 électrons sigma et 2 électrons pi) Mode opératoire: 1/ Dissoudre 1.3 g d'anthracène dans 100 cm3 de toluène d
199 - synthèse de l'hydrobenzoïne à partir de la benzoïne

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hydrobenzoïne ou 1,2-diphényléthan-1,2-diol par réduction de la benzoïne mode opératoire 1/ dans un erlenmeyer de 125 cm3, dissoudre 2.0 g de benzoïne dans 20 cm3 d'éthanol absolu. Agiter. Ajouter lentement 0.4 g de borohydrure de sodium. Rincer le récipient contenant le borohydrure de sodium avec 5 cm3 d'éthanol absolu. Agiter à tempér
ALERTE!!! - 09 - le dioxyde de titane

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le dioxyde de titane 1 comme pigment (voir article ci-dessous) Article paru dans Ouest-France du 10 septembre 2020 2 comme catalyseur La cristallinité et la dimension particulaire du dioxyde de titane peuvent lui conférer une activité photocatalytique . La forme anatase est seulement active dans la photocatalyse ayant une séparation de bandes (
203- obtention du polystyrène (procédé radicalaire)

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polystyrène Simon - 1839 (C8H8)n procédé radicalaire: réaction amorcée par le peroxyde de benzoyle avec formation de radicaux intermédiaires de type benzoyle C6H5 - C(=O)-O. et aryle C6H5 . Mode opératoire: Sous une hotte aspirante en fonction 1/ Placer 5 cm3 de styrène dans une ampoule à décanter de 100 cm3. Puis laver avec 5 cm3 d'hydro
Classification -77- la diméthyltryptamine

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diméthyltryptamine ou 2-(1H-indol-3-yl)-N,N-diméthyléthanamine C12H16N2 C'est une substance psychotrope puiss ante, souvent synthétique mais aussi présente de façon naturelle dans plusieurs plantes dont les psychotria ou anadenanthera. Elle fut synthétisée pour la première fois en 1931 p ar le chimiste Richard Helmuth Frederick Manske qui
202- obtention du polystyrène (procédé cationique)

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polystyrène Simon - 1839 (C8H8)n à Nicolas procédé cationique: c'est une addition électrophile, réaction amorcée par le tétrachlorure d'étain avec formation d'un carbocation intermédiaire de type C6H5 - CH + -CH3 Résistance aux chocs transport et stockage de produits fra giles (bouteilles de vin, whisky, bière...) Mode opératoire: Sous
201 - synthèse du 1,2-dibromo-1,2-diphényléthane

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1,2-dibromo-1,2-diphényléthane ou meso-dibromostilbène Mode opératoire: 1/ dans un erlenmeyer de 125 cm3, dissoudre 2.5 g de E-stilbène dans 50 cm3 d'acide éthanoïque pur en agitant et en chauffant au bain-marie. Ajouter 5.0 g de tribromure de pyridinium. Chauffer au bain-marie et agiter pendant 15 minutes. tribromure de pyridinium: E-stilb