acide cyclopropane-1,1-dicarboxylique (Singh - Danishefsky - 1975) Mode opératoire: 1/ introduire dans un ballon monocol de 100 cm3 50 cm3 d'hydroxyde de sodium à 50% et 5.7 g de chlorure de benzyltriéthylammonium tout en agitant vigoureusement. chlorure de benzyléthylammonium: Download Zoom Download Zoom Download Zoom 2/ préparer un mélange

peroxyde de rubrène endoperoxyde: c'est une molécule hétérocyclique contenant un résidu peroxyde -O-O- dans son cycle. C42H28O2 à partir du rubrène ou 5,6,11,12-tétraphénylnaphtacène Mode opératoire: 1/ dans un erlenmeyer de 50 cm3 muni d'un barreau aimanté, verser 10 cm3 de toluène. Tout en agitant, y ajouter quelques cristaux de rubr

2-méthylpropan-2-ol ou tertio-butanol cinétique de substitution nucléophile SN1 (CH3)3C-Cl(aq) +2 H2O(l) = (CH3)3C-OH(aq) + H3O+(aq) +Cl-aq. Mode opératoire: 1/ Placer dans un bécher de 100 cm3, V1 cm3 d'eau. Préparer dans un bécher une solution de V2 cm3 de 2-chloro-2-méthylpropane dans V3 cm3 de propanone. 2/ Préparer un bain thermostat

Le styrène Avant 1930, date à laquelle des procédés de fabrication du styrène commencent à être développés, il est obtenu par séparation lors du raffinage du pétrole . Il existe principalement deux procédés de fabrication du styrène à l'échelle industrielle. Le premier est un procédé de type déshydrogénation catalytique. Le styr

le protoxyde d'azote Priestley - 1772 Structure du protoxyde d'azote. Le protoxyde d'azote, également appelé oxyde nitreux, hémioxyde d'azote ou encore gaz hilarant, est un composé chimique de formule N2O. Ce gaz incolore a une odeur et un goût légèrement sucrés. Il est dit « gaz hilarant » car euphorisant à l'inhalation, d'où son usage

l'or et l'argent valse n°60 opus 79 1899 Paroles Sunday morning rain is falling Steal some covers, share some skin Clouds are shrouding us in moments unforgettable You twist to fit the mold that I am in But things just get so crazy, living life gets hard to do And I would gladly hit the road, get up and go if I knew That someday it would lead me b

Substitutions nucléophiles changement de nucléophile selon le réactif ionique et le solvant Expériences 1: nucléophile = réactif ionique le nucléophile est l'ion iodure et le nucléofuge est l'ion bromure. Expériences 2: nucléophile = solvant le nucléophile est l'éthanol et le nucléofuge est l'ion bromure. Mode opératoire: expérience

La ricinoléine ou ( E )-12-hydroxyoctadéc-9-enoate de 2,3-bis[ [( E )-12-hydroxyoctadéc-9-énoyl]oxy]propyle Article de Pierre Avenas paru dans L'actualité chimique du 01 décembre 2014

acétylferrocène substitution électrophile par l'ion acylium CH3-C(=O)+ Mode opératoire: voir 221 - synthèse du ferrocène 1/ dans un ballon monocol parfaitement séché de 100 cm3, introduire 1.0 g de ferrocène puis 10 cm3 d'anhydride éthanoïque. Verser avec précaution 2 cm3 d'acide phosphorique à 85% tout en agitant vigoureusement. Adapt

Article de Pierre Avenas paru dans L'actualité chimique du 01 février 2015