Pas encore inscrit ? Creez un Overblog!

Créer mon blog
Lou

Ses blogs

L'envol d'un Père

Blog d'une jeune aidante dont le père est atteint d'une maladie apparentée à Alzheimer, la Dégénérescence Fronto-temporale. Retrouvez-ici le quotidien de la maladie qui est aussi la suite du livre " L'envol d'un Père "
Lou Lou
Articles : 186
Depuis : 23/03/2016
Categorie : Littérature, BD & Poésie

Articles à découvrir

A la dérive

A la dérive

L'image qui me revient lorsque je débute cet article, est celle du texte que j'avais écris en début d'année, intitulé "A la dérive" Nous bravons une nouvelle tempête, il faut s'accrocher, les turbulences sont nombreuses. Nous ne pouvons qu'attendre qu'elle passe, en espérant que le soleil revienne, impuissantes... Vous l'aurez compris, la m
L'attente

L'attente

# L'attente# Voilà maintenant deux mois, Deux mois dans une vie c'est rien, Mais dans notre vie, notre histoire, deux mois c'est beaucoup. Beaucoup trop par rapport au temps qu'il nous reste. Ce temps qui défile à vive allure, et cette maladie qui progresse. Elle continue à cheminer, et nous ne sommes pas là. Pas là pour accompagner mon papa,
2021

2021

L'année qui vient de s'écouler à été assez éprouvante, alors je vous souhaite simplement de savourer le moment présent, de profiter de chaque instant au maximum, de répandre l'amour autour de vous et de dire à celles et ceux qui vous entourent combien vous les aimé/apprécié. Je vous souhaite également pleins de force et de courage pour
Retrouvailles

Retrouvailles

On les attendait depuis un long moment, on les appréhendait un peu aussi, elles sont arrivées. Aprés un peu plus de deux mois sans le moindre contact visuel ou auditif (mais un grand merci au personnel qui nous donnait régulièrement des nouvelles) nous avons de nouveau pu rendre visite à mon papa. On savait qu'on allait le trouver "changé".
Une séparation qui dure

Une séparation qui dure

Voilà un moment que je dois poster cet article, vous donner quelques nouvelles, et puis le temps passe, tant de choses se produisent et mettent nos émotions à rude épreuve... Alors voilà, C'est la troisième fois que nous vivons une séparation. La première fois, on ne s'imaginait pas que ce schéma pourrait se reproduire encore et encore, ta
Savourer l'instant présent

Savourer l'instant présent

Voici un bon mois que je n'ai pas partager notre quotidien avec vous. Une longue période où les modalités de visites se sont assouplies pour le plus grand soulagement des familles et des résidents, toujours dans le respect des gestes barrières bien entendu. Mais aussi une période où il a fallut s'adapter aux changements provoqués par la mal
L'envol

L'envol

Elle est arrivée sournoisement, sans prévenir. Peu à peu, elle s'est installée, prenant de plus en plus d'espace. Parfois doucement, parfois rapidement, il était impossible de stopper sa progression. Il a fallu apprendre à vivre avec, à cohabiter, à lui faire de la place. À accepter qu'elle soit là, qu'elle s'accapare notre proche. Qu'ell
Le temps défile

Le temps défile

Ça a commencé par de petits oublis, de petites "bêtises", de la paranoïa et quelques obsessions... mon papa commençait son chemin aux côtés d'Alzheimer, c'était il y a presque 5 ans à présent. Et puis le temps filant, ces diverses symptômes se sont amplifiés. La maladie a commencé par voler ses souvenirs. Sa jeunesse et tout ce qui se
Silence

Silence

Voilà quelques temps que je n'ai rien publié. Un silence nécessaire pour profiter de l'instant présent. Profiter des quelques visites où les rdv n'étaient pas obligatoires. Où mon père souriait, riait aux éclats de mes âneries que j'amplifiais volontairement tant j'étais heureuse de le voir si joyeux. Des moments où la parole était un
La maladie

La maladie

Quand la maladie décide de nous laisser un moment de répit, ça donne ce petit dessin accompagné d'une belle déclaration d'amour. Des moments précieux, savourés intenséments. Voir enfin son visage ouvert et souriant, bien que creusé par les derniers jours. L'entendre rire aux éclats aprés quelques clowneries de ma part . Tout simplement i