Pour information : au niveau national, il existe une association de loi 1901, l 'afrh : association française pour la recherche sur l'hidrosadénite (ou maladie de verneuil) cette association existe depuis février 2000, la fondatrice marie-france bru-d’après, pionnière, a un nom de domaine : http://www.afrh.fr l’afrh, renseigne, accueille,