fr

Pas encore inscrit ? Creez un Overblog!

Créer mon blog
Accueil »

Profil de Rester-Zen

Rester-Zen
R

Rester-Zen

Tags associés : dans les medias -..., des liens -..., des livres -..., des sondages, des temoignages - des portraits, des evenements -..., du nouveau dans la recherche divers, du nouveau dans la recherche genetique, du nouveau dans la recherche therapeutique, du nouveau sur les traitements actuels, en musique..., j'ai envie de vous dire que..., l'activite physique -..., les medecines douces, les traitements actuels, mes injections, mon experience sep, p'tites infos sur la sep, pub sep dans le monde, qu'est ce que la sep, quoi tu dis, sepasducine, symptomes

Ses blogs

le truc en plus: SEP

le truc en plus: SEP

Je ne me considère pas comme une malade. Mais plutôt, comme une femme dynamique avec un truc en plus, la sclérose en plaques.
Rester-Zen Rester-Zen
Articles : 1530
Depuis : 01/03/2008
Categorie : Beauté, Santé & Remise en forme

Articles à découvrir

Daclizumab beta (Zinbryta ®)

Daclizumab beta (zinbryta ®)

Le traitement par zinbryta® doit être initié et supervisé par un neurologue expérimenté dans la prise en charge de la sep. il convient de procéder à des bilans sanguins réguliers: un avant le début du traitement, puis chaque mois, jusqu’à quatre mois après la fin du traitement. le principe actif «daclizumab beta» appartient au group

Nouvelle médication: 28 décembre 2017

Depuis septembre 2017, la sep a repri le dessus. les symptômes sont devenus plus forts, plus troublants. l'avonex avait faibli dans son efficacité. je recommençais à ressentir les effets secondaires du médicament. les effets pseudo-grippaux étaient tellement fort qu'il mettait très difficile d'aller au travail et d'assumer mes fonctions. sui

Déjà 10 ans

Aujourd'hui, cela fait 10 ans que le diagnostic est tombé. je m'en rappelle comme si c'était hier. je ne sais pas pourquoi. en 2017, il y a eu du changement. nouveaux médicaments, nouveaux troubles, des troubles existant plus soutenue, mais au final je suis toujours la même. (je ferais un article pour vous expliquer tout ça.) bonne journée à

Juillet-août 2018: aïe, ça fait mal...

En juillet, je n'allais pas fort. je boîtais beaucoup. beaucoup de douleurs et une fatigue, qui n'était plus une fatigue, mais de l'exténuation. a peine réveillée, j'étais fatiguée au point que je devais me forcer à me lever. en me levant, les jambes me faisaient mal. les mollets étant durs comme du béton. la spasticité était bien prés

Plus 1 an et demi après le dernier article publié sur ce blog.

Si je reprends la suite de mon dernier article, j'avais rdv chez le neurologue le 24 août 2018. le rendez-vous se passe avec une question: "y'a-t-il un autre traitement par voie orale avant de passer à un traitement par perfusion?" du coup, mon neurologue me propose d'essayer le "tecfidera". ce que j'accepte. la mise en place de cette médication

10 août 2018: la suite,...

Un goût amer revient ce jour-là. ca fait maintenant 5 jours que j'ai finis le traitement de la poussée. je revois mon neurologue pour un contrôle. il me refait des tests neurologiques. le pied droit n'a pas de sensibilité quand il en avait avant de prendre le bolus. la jambe gauche boite dès que je monte en chaleur (phénomène d'utohff). tou
S'EPauler

S'epauler

Depuis quelque temps, je fais partie d'un groupe d'entraide sur fribourg qui s'appelle s'epauler. le groupe a vu le jour en 2015, suite à plusieurs réunions pour mettre en place les règles et divers choses. plusieurs personnes sont en tête de ce groupe et se réunissent une fois par mois. ce groupe s'adresse aux personnes atteintent de la sclé