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Sophie, la maman de Lucas

Sophie, la maman de Lucas

Sophie, la maman de Lucas, 5 ans, qui se bat contre un neuroblastome métastatique de stade IV depuis le 25 juillet 2011.

Ses blogs

Lucas, sa vie, son combat.

Lucas, sa vie, son combat.

Le combat de Lucas, 5 ans au moment du diagnostic en 2011, contre une vilaine maladie appelée neuroblastome métastatique de stade IV (cancer pédiatrique). Un récit écrit par sa Maman au jour le jour pour partager avec vous les petits et gros soucis du quotidien tout au long de cette épreuve. Laissez un commentaire lors de vos visites ça nous fera très plaisir.
Sophie, la maman de Lucas Sophie, la maman de Lucas
Articles : 736
Depuis : 15/09/2011
Categorie : Famille & Enfants

Articles à découvrir

La rentrée pour Jade

Que dire ? Certains me demandent des nouvelles mais je n'ai pas grand chose à raconter. La vie est dure sans Lucas, c'est dur de continuer à avancer sans lui… Il est là, dans nos esprits, chaque jour, chaque minute, chaque seconde, mais ça ne remplace pas sa présence physique et il nous manque terriblement ! Jade a repris le chemin du collè

Retour à la vraie vie...

Jade a repris le chemin du collège aujourd'hui, et Julien celui du travail. Ce fut une journée éprouvante pour chacun de nous. Eux de replonger dans le monde "normal", se confronter à cette vie qui continue d'avancer alors que notre monde, lui, s'est arrêté. Faire face aux réactions des collègues ou des camarades de classe et des professeur

Un jour après l'autre...

Les jours défilent, avec chacun son lot de difficultés… L'effervescence des premiers jours qui ont suivi son départ a peu à peu laissé place au vide et au silence de notre vie sans lui. Et que c'est dur… Il faut retrouver ses marques, recréer un équilibre à trois, tout en laissant à chacun l'espace vital pour respirer, après avoir vé

Quand 2018 laisse place à 2019...

Aujourd'hui, ça fait un mois que Lucas nous a quittés. Commencer cet article par cette phrase est légèrement provocateur, mais c'est pour vous montrer la violence de ce qu'on traverse, alors que le reste du monde célèbre dans la joie le passage à la nouvelle année et s'échange ses bons vœux. 2018 aura été la pire année pour nous. Nous

Lorsqu'il a fallu te lâcher...

Mon petit prince, une semaine déjà que je t'ai embrassé pour la dernière fois, serré fort dans mes bras, avant de te confier à papa pour qu'il te dépose dans ton petit cercueil blanc. Quel moment cruel que de savoir qu'il s'agissait de notre dernier adieu, que je ne te toucherais plus jamais, que je ne t'embrasserais plus jamais, que je ne t

Et maintenant ?

Demain matin, ça fera une semaine déjà que tu as fermé tes yeux pour l'éternité mon petit prince… Cette semaine est passée à la vitesse de l'éclair, et pourtant j'ai l'impression que ça fait une éternité. Tu nous manques tellement fort !!!! Tout me ramène à toi, une parole, un objet, une odeur… et les larmes jaillissent, sans pré

Un Noël sans notre étoile

Ces fêtes ont été très difficiles pour nous tous. La douleur est là au quotidien mais lorsque des dates particulières arrivent, des dates qu'on célèbre habituellement en famille, dans la joie, le partage, le bonheur… alors l'absence devient encore plus pesante et insupportable. Il n'y avait pas de cadeau pour Lucas sous le sapin. Je n'ai

Hommage au collège

Nous avons vécu une journée chargée en émotions aujourd'hui encore. Le collège organisait une matinée un peu spéciale pour fêter noël avant les vacances, et ils ont profité de cet évènement pour célébrer un hommage à Lucas. Nous étions présents avec Julien et nous avons été tellement touchés de voir tous ces collégiens unis aut

Un petit geste qui fait du bien...

Aujourd'hui j'ai fait un don. Un don pour une petite fille qui se bat contre un neuroblastome elle aussi, et dont les parents font face à une situation financière difficile, comme beaucoup de familles touchées par le cancer de leur enfant. C'était un don tout petit, il n'y a aucun mérite là-dedans… mais ce soir, pour tout vous dire, j'ai re
Pour Lucas, avec Imagine For Margo, contre le neuroblastome

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Je prends le temps de revenir un peu plus longuement sur l'association que nous avons choisi de soutenir à l'occasion du départ de Lucas (en fait il y en a deux, mais l'autre étant très locale je ne la cite pas publiquement, c'est celle qui lui a offert son baptême de l'air). Après avoir vécu le cancer de notre petit garçon au quotidien pen