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Maladies Mitochondriales

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Maladies rares, maladie génétique
(Gérée par serge)

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Une journée de Rêves à l'aérodrome

Une journée de Rêves à l'aérodrome

Publié le lundi 14 mai 2012 à 06h00 Des baptêmes de l'air ont été proposés aux enfants malades. Samedi, à l'aérodrome, l'association Rêves a concocté à des enfants gravement malades une journée sur…

Orphanews : newsletter du 18 Mai 2012

Editorial Le rapport d’activité annuel 2011 d’Orphanet présente les premiers résultats de l’Action conjointe européenne « Orphanet » Nouveautés Orphanet Textes Encyclopédie Orphanet Grand Public…

Une dégénérescence cérébello-rétinienne infantile associée à une anomalie de l’aconitase mitochondriale

Spiegel et coll. Ont examiné huit nourrissons issus de deux familles non apparentées présentant entre 2 et 6 mois de vie une hypotonie du tronc et une athétose, des convulsions et des anomalies…

Orphanews, edition du : 23 Avril 2012

Orphanews : newsletter du 23 Avril 2012 Editorial Le schéma national pour les handicaps rares en bonne voie Nouveautés Orphanet Textes Textes Encyclopédie Orphanet Grand Public Encyclopédie Orphanet…

Orphanews, edition du : 3 Avril 2012

Orphanews : newsletter du 3 Avril 2012 Editorial La Journée Internationale des Maladies Rares : de mieux en mieux chaque année ! Nouveautés Orphanet Textes Encyclopédie Orphanet professionnelle en…

Association "Les Yeux d'Emilie"

Il vous est possible de nous faire un don : Soit par chèque, a l’ordre de l'Association "Les Yeux d'Emilie" et l'envoyer à : Association "Les Yeux d'Emilie" 317 rue de Bouvincourt 59283 MONCHEAUX…

Testez votre coeur avec la Fédération Française de Cardiologie

« Avec la Fédération Française de Cardiologie : je me teste et je m'informe » Tabac, mauvaise alimentation, manque d'activité physique autant de facteurs qui peuvent entrainer des maladies…

Orphanews : newsletter du 13 Mars 2012

Editorial La Fondation maladies rares a été lancée à l’occasion de la cinquième journée internationale des maladies rares ! Nouveautés Orphanet Le recoupement des maladies rares recensées dans…

29 février : journée rare mais solidaire ! Alliance maladie rares

Chers Amis, Quoi de mieux que cette journée pour ne jamais se laisser oublier ! Ce 29 février 2012 a été une véritable réussite. Les actions menées par les différents acteurs de la Plateforme…

A vos agendas ! Alliance maladies rares

Nous avons le plaisir de vous faire part des informations suivantes… 1 - Séminaire Ketty Schwartz consacré aux "Fonctions cognitives chez l'enfant" Dans le cadre des formations destinées aux…

Orphanews : newsletter du 21 Février 2012

Editorial Journée internationale des maladies rares : rares mais forts ensemble ! Nouveautés Orphanet Les contenus d’Orphanews Europe traduits en italien Textes Orphanet Urgences Politique de…

On n’demande qu’a en rire avec la participation de guy lecluyse

Dimanche 1 avril a 19H festival du rire au theatre sebastopol lille on n’demande qu’a en rire avec : garnier & sentou, verino, waly dia, aymeric lompret, artus, florent peyre, arnaud cosson et la…

Orphanews : newsletter du 31 Janvier 2012

Editorial Les acteurs du plan maladies rares en ordre de marche ! L'événement… Interview APF Ecoute Parents : Un numéro vert qui repose sur l’émulation par les pairs, destiné aux parents d’enfant(s)…

Orphanews : newsletter du 17 Janvier 2012

Editorial La relève est assurée chez Orphanet ! Odile Kremp prend la direction du service de l'Inserm en charge d'Orphanet Nouveautés Orphanet Textes Encyclopédie Orphanet professionnelle en langue…

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